Deseos de año nuevo de Wonclean

A medida que se acerca el comienzo de un nuevo año, nuestra empresa se encuentra en la cúspide de grandes posibilidades y oportunidades apasionantes. Es con alegría y anticipación que nos despedimos del pasado y abrazamos el futuro prometedor que nos espera.Con la llegada del nuevo año, reflexionamos tanto sobre nuestros logros como sobre las lecciones aprendidas el año anterior, celebrando los hitos alcanzados y los desafíos superados. Es gracias al esfuerzo colectivo y la dedicación inquebrantable de los miembros de nuestro equipo que hemos podido progresar y evolucionar como empresa. Con un espíritu de renovación, el nuevo año trae consigo un compromiso renovado con la excelencia y la innovación. Nos comprometemos a seguir ofreciendo productos y servicios de primer nivel, superando las expectativas de los clientes y estableciendo nuevos estándares de la industria. El éxito de nuestra empresa se basa en esta búsqueda inquebrantable de la excelencia y estamos listos para alcanzar nuevas alturas el próximo año. A medida que navegamos por el panorama empresarial en constante cambio, nos mantenemos firmes en nuestra dedicación a la sostenibilidad y la conciencia ambiental. Entendemos la importancia de las prácticas responsables y nos esforzamos por implementar iniciativas más ecológicas en todas nuestras operaciones. Al adoptar estrategias sostenibles, nuestro objetivo es contribuir positivamente a nuestro planeta e inspirar a otros a hacer lo mismo. Además, el nuevo año también presenta una oportunidad para fortalecer nuestras relaciones, tanto dentro de nuestra organización como con nuestros valiosos clientes y socios. Valoramos la confianza y el apoyo que se nos ha brindado y estamos comprometidos a fomentar estas conexiones en los años venideros. Juntos, podemos seguir forjando colaboraciones fructíferas y lograr el éxito mutuo. Al embarcarnos en este nuevo capítulo, reconocemos que nuestros empleados son la base del éxito de nuestra empresa. Extendemos nuestro más sincero agradecimiento a todos y cada uno de los miembros de nuestro equipo por su inquebrantable dedicación, pasión y resiliencia. Gracias a sus esfuerzos colectivos hemos podido lograr hazañas notables y superar obstáculos. En conclusión, el comienzo de un nuevo año trae consigo una sensación de optimismo y vigor renovado. Esperamos aceptar los desafíos y oportunidades que tenemos por delante, aprovechar nuestros éxitos pasados ​​y crear un futuro mejor para nuestra empresa. Juntos, avancemos hacia el nuevo año con confianza, unidad y una visión compartida de grandeza. ¡Feliz año nuevo! fabricante de puertas para salas blancas , fabricantes de paneles para salas blancas , sistemas de paredes modulares para salas blancas , fabricantes de salas blancas modulares, etc.

La tendencia de desarrollo del laboratorio modular.

La tendencia de desarrollo de los laboratorios modulares ha ido ganando impulso en los últimos años debido a las numerosas ventajas que ofrecen. A continuación se presentan algunas tendencias clave que dan forma al campo de los laboratorios modulares: Flexibilidad y adaptabilidad: los laboratorios modulares están diseñados para ser altamente flexibles y adaptables para satisfacer las necesidades cambiantes de investigación. Se pueden reconfigurar, ampliar o reubicar fácilmente sin una interrupción significativa de las operaciones en curso. Esta flexibilidad permite a las organizaciones de investigación responder rápidamente a los requisitos cambiantes y optimizar el uso del espacio disponible. Ahorro de tiempo y costos: los laboratorios modulares ofrecen importantes ahorros de tiempo y costos en comparación con los métodos de construcción tradicionales. Los componentes modulares se prefabrican fuera del sitio, lo que permite la preparación simultánea del sitio de construcción y la fabricación del módulo. Este proceso de construcción paralelo reduce los plazos del proyecto y los costos asociados. Además, el entorno controlado de la fábrica garantiza una mayor calidad de construcción y minimiza la repetición del trabajo en el sitio. Escalabilidad y modularidad: la modularidad permite ampliar o reducir los laboratorios según sea necesario. Los investigadores pueden agregar o eliminar módulos fácilmente para adaptarse a las cambiantes demandas de investigación o futuros planes de expansión. Esta escalabilidad hace que los laboratorios modulares sean ideales para instituciones de investigación que tienen requisitos de espacio fluctuantes o anticipan un crecimiento futuro. Sostenibilidad y eficiencia energética: los edificios de laboratorio modulares a menudo incorporan principios de diseño sostenible y características de eficiencia energética. Pueden diseñarse para utilizar fuentes de energía renovables y maximizar la luz y la ventilación naturales. Además, se pueden emplear materiales y prácticas de construcción sostenibles, reduciendo el impacto ambiental de la instalación. Tecnologías innovadoras e integración: los laboratorios modulares adoptan la integración de tecnologías avanzadas. Desde equipos de investigación de última generación hasta sistemas inteligentes de gestión de edificios, los laboratorios modulares están diseñados para acomodar e integrar de manera eficiente tecnologías de vanguardia. Esta integración mejora las capacidades de investigación, la recopilación de datos y la eficiencia operativa dentro de la instalación. Cumplimiento y seguridad: Los laboratorios modulares se pueden diseñar para cumplir con estrictos requisitos reglamentarios y estándares de seguridad. Desde sistemas especializados de HVAC y filtración hasta sistemas de monitoreo y acceso controlado, se pueden integrar características de seguridad y cumplimiento en el diseño modular. Esto garantiza que el entorno del laboratorio sea seguro para los investigadores, los ...

El proyecto de taller limpio gmp de la fábrica farmacéutica debe ser controlado por la división

1. Área limpia En el diseño del diseño del taller limpio gmp de la fábrica farmacéutica, para cumplir con los requisitos de limpieza correspondientes, el área limpia general se puede dividir en cuatro niveles: Clase A: Es un área de operación de alto riesgo. En el área de operación de montaje o conexión estéril, es necesario utilizar una mesa de operación de flujo unidireccional para mantener el estado ambiental del lugar. El control de velocidad del viento del sistema de flujo unidireccional, solo en un área de operación de aislamiento cerrado, o guantes En la caja, se puede usar una velocidad de viento más baja; Clase B: generalmente se refiere al área de fondo donde se ubica el área limpia de Clase A para operaciones de alto riesgo como la preparación aséptica y el llenado.Clases C y D: generalmente se refieren a las áreas limpias de pasos menos críticos en la producción de medicamentos estériles. 2. Área de producción Apuntando al problema de contaminación del taller limpio gmp de la fábrica farmacéutica, es necesario llevar a cabo un diseño y distribución formal y razonable del taller limpio de acuerdo con las propiedades de la droga, el proceso tecnológico y la requisitos de limpieza. 1. De acuerdo con las propiedades, proceso, uso, instalaciones de producción y equipo de la droga, determinar el taller y hacer las valoraciones correspondientes;2. Para la producción de medicamentos especiales, se deben utilizar talleres, instalaciones y equipos de producción especiales o independientes, y se debe adoptar un tratamiento de purificación razonable para los gases de escape, y se debe prestar atención a las salidas de escape, que deben mantenerse alejadas de las entradas de aire de otros sistemas de purificación de aire; 3. La producción de ciertos medicamentos con estructura de amida o productos hormonales requiere instalaciones y equipos especiales, y está estrictamente separada de otras áreas de producción de medicamentos;4. En la producción de productos químicos citotóxicos y altamente activos, se deben utilizar instalaciones y equipos especiales. En casos especiales, se deben tomar medidas de protección y se deben realizar las verificaciones necesarias. Dichos preparados farmacéuticos pueden producirse por etapas y compartir las mismas instalaciones y equipos de producción; 5. La fábrica farmacéutica gmp no se utilizará para la producción de productos no médicos que tengan una mala influencia en la calidad de los medicamentos. 3. Área de almacenamiento1. El área de almacenamiento de la fábrica farmacéutica gmp deberá contar con el espacio suficiente para asegurar el almacenamiento ordenado de diversos materiales y productos tales como materias primas y auxiliares, materiales de empaque, productos intermedios, productos a envasar y productos terminados que se encuentren pendientes de inspección, calificados , sin calificar, devuelto o retirado. 2. El área de almacenamiento debe poder cumplir con las condiciones de almacenamiento de materiales...

How Para instalar puertas limpias y ventanas

(1) La Puertas de la sala estéril., sala de preparación y sala de instrumentos son paneles de puerta de placa de acero de color, bordes de aleación de aluminio, espesor de marco de la puerta de aleación de aluminio 1.2mm, panel de puerta borde de aleación de aluminio grosor de aluminio 1.0 mm, y una ventana de observación se abre sobre la puerta, ventana la aleación de aluminio pulverizada Se utiliza el perfil, y se adoptó el filtro de arco. Color de acero Panel. (2) La ventana de observación en la placa de acero de color de la sala estéril es a doble sellado Ventana, y la ventana adopta una rociada de plástico Perfil de aleación de aluminio y adopta un arco Transición. (3) La distancia entre la puerta y el marco de la ventana y la pieza de fijación de la pared no es más que 600 mm, el marco y la pared están firmemente conectados, la brecha se llena con material elástico, y la superficie está sellada uniformemente con sellador. (4) Cuando Hay una tira de sellado en la superficie de sellado del marco de la puerta, la tira de sellado debería estar en un estado comprimido después de que la hoja de la puerta esté cerrada. La brecha entre la puerta y el suelo se proporcionan con una tira de goma suave para garantizar la presión negativa y la limpieza de la sala (5) La caja y la rampa de la parte superior de la suspendida. puerta corrediza debería estar limpio, y allí debería no sea una brecha obvia entre la hoja de la puerta y la pared cuando La puerta está cerrada. (6) La puerta de seguridad es una estructura que debe romperse temporalmente. La herramienta de ruptura se establece en una posición obvia, y está debería ser colocado firmemente y fácil de acceder. (7) El vidrio de la ventana está fijo y sellado con sellador. Si La tira de sellado se usa para sellar, la conexión entre el vidrio y la tira de sellado Debe Sé suave, y la tira de sellado no debe ser criminalizada, separada, astillada o rota. (8) El vidrio de la puerta y la ventana es δ = 4 Flotador Vaso. El vidrio para arreglar el Ventana de doble acristalamiento debería sea ​​plano, firme y no suelto, y la brecha debería ser sellado El espacio del intercambiador de vidrio debería estar limpio y la superficie de vidrio debería ser brillante. (9) El bloqueo de la puerta es un fabricante Anti-rotura Bloqueo que ha sido certificado por el IS9002 Estándar.

prevención de epidemias científicas en sala limpia y taller limpio

Desde el festival de primavera, todo el país ha estado envuelto en la atmósfera pesada que trajo la nueva neumonía por coronavirus. Wuhan está cerrado y han aparecido nuevos casos en otras partes del país. los virus están furiosos, tocando a las personas, previniendo y controlando epidemias. La industria médica siempre está a la vanguardia. Como la industria aguas arriba de la industria médica, la industria de la sala limpia también ha entrado en el campo de batalla de la prevención de epidemias. La industria de salas limpias se dedica principalmente al diseño y construcción de salas, laboratorios, salas de pruebas y quirófanos en el sistema médico. Este artículo discutirá cómo la sala de aislamiento limpio juega un papel en la prevención de virus epidémicos en el caso de este nuevo coronavirus. primero, debemos aclarar el concepto de salas de aislamiento y salas generales de salas limpias. sala de aislamiento se refiere a una sala que reúne a pacientes diagnosticados con enfermedades infecciosas y utiliza medidas físicas para aislarlos de otros pacientes, evitando así que los microorganismos patógenos se propaguen por el aire y protegiendo a las personas no infectadas de la amenaza de la contaminación del aire. En comparación con las salas comunes, las salas de aislamiento tienen más garantías en términos de mano de obra, recursos materiales y tecnología para garantizar un tratamiento bueno y oportuno de los pacientes diagnosticados con enfermedades infecciosas. 1. zonificación estricta . El área limpia, el área semicontaminada y el área contaminada de la sala de aislamiento infeccioso están estrictamente divididas y organizadas racionalmente. un área contaminada es un área donde hay pacientes o secreciones de pacientes, como salas, inodoros, baños, inodoros y almacenamiento de ropa sucia. el área limpia se refiere al área sin la contaminación anterior, como el almacén, la farmacia, la sala de esterilización y la sala de servicio en el área de aislamiento. la zona semi-contaminada se refiere a la zona de transición entre los dos, como salas de amortiguamiento, corredores de aislamiento y salas de preparación. Las tres áreas están bien divididas y tienen signos claros de aislamiento y atributos funcionales. Después de completar este paso, el aire no se contaminará por tecnología, equipo, control de personal, etc. 2. control de presión diferencial . el aire fluye de un lugar alto a un lugar bajo. Después de planear la zonificación funcional de la zona de aislamiento, el control de la diferencia de presión se realiza para evitar que el aire en la sala de aislamiento fluya fuera de la zona de aislamiento. De acuerdo con la diferencia de presión de aire entre la sala de aislamiento y la sala vecina o exterior, la sala de aislamiento se puede clasificar de la siguiente manera: clase s (diferencia de presión estándar): se utiliza para el aislamiento a través de la transmisión por contacto y la transmisión de espuma bucal. tipo n (diferencia de presión ...

Asociación de la industria de tecnología de sala limpia curso de capacitación de calificación de ingeniero de sala limpia realizado con éxito

el " ingeniero de sala limpia de china "La capacitación fue organizada por la rama de tecnología limpia de la sociedad electrónica china, el comité técnico de sala limpia de la asociación de la industria de refrigeración y aire acondicionado de China y la asociación de la industria de tecnología limpia de guangdong celebrada del 27 al 29 de diciembre de 2018. la capacitación invitó a expertos autorizados en el hogar industria de tecnología de sala limpia , profesores wang yao, zhang liqun y cai jie para dar conferencias. La certificación de calificación de ingeniero de sala limpia de China es diferente de la evaluación técnica actual del título de China. Es un nuevo sistema de evaluación de tecnología que adopta el sistema de acceso a la industria de fama internacional. Desde 2008, la industria limpia de China está en línea con los estándares internacionales, y las calificaciones de los ingenieros de salas limpias serán reconocidas internacionalmente. El certificado de ingeniero de sala limpia es un certificado de nivel personal de calificación profesional y técnica, que es la base para que los profesionales se involucren en el trabajo y la aplicación de la industria de sala limpia y ingenieria farmaceutica y es universal en todo el país.