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detección farmacéutica y control de la sala limpia

Jan 09, 2020

primero, la sala limpia de la industria farmacéutica debe estar equipado con dispositivos automáticos de monitoreo y control para el sistema de purificación del aire de secado. el dispositivo debe tener funciones como detección de parámetros, ajuste y control automático de parámetros, conversión automática de condiciones de trabajo, visualización del estado del equipo, enclavamiento y protección.


segundo, durante la operación del sistema de purificación de aire acondicionado , la visualización y el registro en tiempo real del funcionamiento estático y dinámico y los parámetros relacionados de la limpieza del aire, la temperatura y la humedad de la sala (área) médica limpia, la diferencia de presión interior con los requisitos de detección, las unidades de aire acondicionado de purificación, etc. parámetros como el volumen de aire de suministro deben alarmarse.


tercero, el ventilador del sistema de aire acondicionado purificado debe controlarse mediante conversión de frecuencia. El sensor de volumen de aire y la pantalla se deben configurar en la tubería de aire principal.


cuarto, la calefacción eléctrica y la humidificación del sistema de aire acondicionado purificado deben enclavarse con el soplador, y no debe haber protección contra el viento y el apagado por sobretemperatura. cuando se usa humidificación eléctrica, no se debe establecer protección contra el agua. El conducto de metal del calentador debe estar conectado a tierra.


quinto, el monitoreo y el control de las fuentes de frío y calor del aire acondicionado purificado y los sistemas de agua del aire acondicionado deberán cumplir con las disposiciones pertinentes del estándar nacional actual "código para el diseño de calefacción, ventilación y aire acondicionado" gb 50019.
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