En primer lugar, la sala limpia de la industria farmacéutica Debe estar equipado con dispositivos automáticos de monitoreo y control para el sistema de purificación de aire. El dispositivo debe contar con funciones como detección de parámetros, ajuste y control automáticos de parámetros, conversión automática de condiciones de trabajo, visualización del estado del equipo, enclavamiento y protección.

En segundo lugar, durante el funcionamiento del sistema de purificación de aire acondicionado , la visualización y grabación en tiempo real de la operación estática y dinámica y los parámetros relacionados de la limpieza del aire, temperatura y humedad de la sala limpia médica (área), diferencia de presión interior con requisitos de detección, unidades de aire acondicionado de purificación, etc. Y los parámetros críticos como el volumen de aire de suministro deben tener alarma.

En tercer lugar, el ventilador del sistema de aire acondicionado purificado debe controlarse mediante conversión de frecuencia. El sensor de volumen de aire y la pantalla deben estar instalados en el conducto de aire principal.

En cuarto lugar, la calefacción y la humidificación eléctricas del sistema de aire acondicionado purificado deben estar interconectadas con el ventilador, y no debe haber protección contra el viento ni el sobrecalentamiento. Al utilizar la humidificación eléctrica, no se debe configurar ninguna protección contra el agua. El conducto metálico del calentador debe estar conectado a tierra.