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ingeniería de purificación farmacéutica

Mar 4,2022

caracteristicas basicas:

es necesario tomar partículas de polvo y microorganismos como objetos de control ambiental . la tecnología clave de ingeniería de purificación farmacéutica es principalmente para controlar el polvo y los microorganismos. como contaminantes, los microorganismos son la máxima prioridad del control ambiental en los talleres de purificación. los contaminantes acumulados en los equipos y tuberías en el área limpia del taller farmacéutico pueden contaminar directamente los medicamentos , pero no afecta la detección de limpieza. el proyecto de purificación farmacéutica puede controlar los objetos contaminados y hacer que el taller farmacéutico cumpla con los requisitos del proceso de producción.




el nivel de limpieza de la ingeniería de purificación farmacéutica: se divide en 100, 1,000, 10,000, 100,000, 300,000 y otros productos farmacéuticos proyectos de depuración.

la temperatura del taller de purificación: bajo ningún requisito especial, es de 18~26 grados, y la humedad relativa se controla en 45%~65%. taller de purificación biofarmacéutica control de la contaminación: control de fuentes de contaminación, control del proceso de difusión, control de la contaminación cruzada.


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