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  • La perspectiva de desarrollo del laboratorio modular

    La perspectiva de desarrollo del laboratorio modular

    Sep 08, 2023

    Las perspectivas de desarrollo de laboratorios modulares Son prometedores y siguen creciendo rápidamente. Estos son algunos factores clave que contribuyen a su perspectiva positiva: Demanda creciente de centros de investigación: La necesidad de centros de investigación y pruebas en diversas industrias, como la salud, la farmacéutica, la biotecnología y la ciencia de los materiales, crece constantemente. Los laboratorios modulares ofrecen una solución flexible y eficiente para satisfacer estas demandas en constante evolución. Su adaptabilidad permite la personalización y una rápida implementación, lo que permite a las organizaciones establecer centros de investigación de forma oportuna. Avances tecnológicos: Los avances en técnicas, materiales y tecnologías de construcción modular han mejorado considerablemente las capacidades de los laboratorios modulares. Los diseños modulares modernos ofrecen espacios altamente especializados y totalmente funcionales que pueden albergar equipos avanzados, cumplir con estrictos requisitos de control ambiental y garantizar la seguridad y el cumplimiento normativo. Expansión de las actividades de investigación y desarrollo: Las actividades de investigación y desarrollo siguen siendo vitales para la innovación y la competitividad en todos los sectores. Los laboratorios modulares ofrecen a las organizaciones la flexibilidad de ampliar o reducir sus operaciones de investigación según las necesidades cambiantes de los proyectos, los presupuestos o la dinámica del mercado. La rápida adaptación a las prioridades y requisitos de investigación cambiantes convierte a los laboratorios modulares en un activo valioso para la I+D. Eficiencia en costos y tiempo: Los laboratorios modulares ofrecen importantes ventajas en costos y tiempo en comparación con los métodos de construcción tradicionales. El proceso de fabricación externo reduce el tiempo de construcción in situ, minimiza las interrupciones y disminuye los costos de mano de obra. Además, el proceso de producción optimizado y las técnicas de ensamblaje estandarizadas permiten ahorrar costos y prever los plazos del proyecto. Consideraciones de sostenibilidad: El enfoque en la sostenibilidad y la eficiencia energética está impulsando la demanda de soluciones de laboratorio ecológicas Los diseños modernos de laboratorios modulares suelen incorporar materiales de construcción sostenibles, sistemas de eficiencia energética y estrategias de gestión de residuos. Estas características se alinean con el impulso global hacia la gestión ambiental y las prácticas sostenibles. Necesidades de investigación móviles y temporales: La capacidad de establecer rápidamente instalaciones de investigación móviles o temporales es esencial en diversas situaciones, como la investigación de campo, los ensayos clínicos, la respuesta a desastres o la exploración remota. Los laboratorios modulares se pueden implementar rápidamente, lo que los hace ideales para estos escenarios. Permiten a los investi...

  • El impacto de las salas limpias en la modernidad

    El impacto de las salas limpias en la modernidad

    Sep 08, 2023

    Las salas blancas han tenido un impacto significativo en la modernidad en diversas industrias y campos, especialmente en las áreas de tecnología, salud e investigación científica. Las salas blancas son entornos controlados diseñados para minimizar la contaminación por partículas en suspensión, polvo, microbios y otros contaminantes. Suelen contar con sistemas avanzados de filtración y purificación de aire, protocolos estrictos de entrada y limpieza, y equipo y vestimenta especializados para los empleados. Aquí hay algunas formas salas limpias han influido en la modernidad: 1. Industria de semiconductores y electrónica: Las salas blancas son esenciales en la fabricación de semiconductores, microchips y dispositivos electrónicos. Estas instalaciones garantizan que el entorno de producción esté libre de contaminantes que podrían afectar negativamente el rendimiento y la fiabilidad de componentes electrónicos sensibles. La limpieza y la precisión en estos entornos han contribuido al desarrollo de tecnologías más pequeñas, rápidas y potentes, impulsando avances en informática, telecomunicaciones, electrónica de consumo y automatización. 2. Atención sanitaria y productos farmacéuticos: Las salas blancas desempeñan un papel crucial en la fabricación, la investigación y el desarrollo de productos farmacéuticos, y entornos sanitarios estériles Se utilizan para la producción de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos estériles, garantizando así su seguridad y eficacia. Las salas blancas también proporcionan entornos controlados para cirugías, unidades de aislamiento e instalaciones de biocontención, protegiendo a los pacientes y al personal médico de infecciones y contaminantes. 3. Biotecnología y Ciencias de la Vida: Las salas blancas se emplean ampliamente en la investigación en biotecnología y ciencias de la vida. Se utilizan para el cultivo de células, la producción de proteínas recombinantes, la ingeniería genética, la ingeniería de tejidos y la investigación farmacéutica. Las salas blancas proporcionan las condiciones necesarias para aislar y manipular muestras biológicas sin contaminación, lo que permite a los científicos realizar experimentos precisos y desarrollar terapias innovadoras. 4. Ingeniería aeroespacial y de precisión: Las salas blancas se utilizan en las industrias de fabricación aeroespacial e ingeniería de precisión, donde el ensamblaje de componentes sensibles requiere un estricto control ambiental. Se emplean en la producción de aeronaves, satélites, naves espaciales e instrumentos de alta precisión. Las salas blancas permiten el ensamblaje y las pruebas de estos sistemas complejos en entornos libres de contaminación, garantizando así su fiabilidad y seguridad. 5. Ciencias Ambientales y de los Materiales: Las salas blancas son fundamentales para el estudio de materiales y la caracterización de estructuras a nanoescala. Proporcionan condiciones controladas para la investigación en nanotecnología, el ensayo de materiales y el anál...

  • Cómo elegir los materiales principales para la decoración de salas blancas

    Cómo elegir los materiales principales para la decoración de salas blancas

    Aug 19, 2022

    En vías de sala limpia Decoración, la selección de materiales es un proceso importante, que se divide en la selección de materiales de tubería, la selección de materiales de purificación de acero de color y la selección de materiales de piso limpio. 1. Selección de materiales para conductos de aire Las nuevas BPM clasifican los niveles de limpieza según las nuevas normas de la OMS y la UE, A, B, C y D. La limpieza de una sala limpia suele ser de Clase C, Clase A local o Clase B. Los conductos de aire del sistema de aire acondicionado deben estar fabricados con acero galvanizado de buena calidad y rendimiento. La chapa de acero galvanizado debe tener una capa de galvanizado uniforme sin óxido visible, y debe estar libre de poros, picaduras, incrustaciones, ampollas y desprendimientos. Las perchas, los pernos de conexión y los remaches deben estar galvanizados. La brida del conducto de aire puede procesarse con acero angular común, pero el trabajo de eliminación de óxido y pintura antioxidante debe realizarse correctamente. El aislamiento externo del conducto de aire generalmente adopta aislamiento de caucho y plástico, y el conducto de aire del sistema de prevención y extracción de humos adopta aislamiento de lana de vidrio. 2. Selección de materiales para Purificación mediante paneles sándwich para salas blancas Para cumplir con los requisitos de una sala limpia resistente a la acumulación de residuos, la estructura del taller utiliza una placa de acero de color no combustible para purificación. Los paneles de pared de purificación deben ser resistentes a la corrosión, a prueba de polvo, lisos, de alta resistencia y con un buen sellado. Generalmente, se utilizan paneles de pared metálicos de 50 (76) y 100. El material del panel es una placa de acero de color poliéster, el interior es de yeso y el exterior es de acero galvanizado resistente a la humedad. El techo de purificación requiere buena tenacidad, suavidad y alta resistencia. Generalmente, se utiliza un techo de placa de acero de color de purificación con revestimiento de magnesio tipo 55. El techo está hecho de chapa de acero de color revestida de poliéster y tablero de magnesio de 5 mm de espesor. panal de papel panel y tablero de magnesio de 5 mm de espesor, pegados entre sí. Gracias a esta estructura de refuerzo y a su sistema de elevación fiable, se puede soportar la carga de trabajo del personal de mantenimiento. Se utiliza un sellador de grado alimenticio para sellar el espacio entre las placas de acero de color limpias y reducir la acumulación de polvo. 3. Selección de materiales de suelo limpios El suelo limpio de la sala limpia suele estar compuesto por una plataforma autofluyente de mortero epóxico y un suelo de PVC. La plataforma autofluyente epóxica convencional se compone principalmente de mortero y revestimiento superficial. El sistema de mortero epóxico consta de resina epóxica, agente de curado de amina y árido granulado mezclado con pigmentos inorgánicos. Según los requisi...

  • Principios y requisitos del diseño de laboratorio

    Principios y requisitos del diseño de laboratorio

    Aug 19, 2022

    1. La selección, el diseño y la construcción del laboratorio deben cumplir con los planes de construcción nacionales y locales, así como con las consideraciones de bioseguridad. El diseño del laboratorio debe cumplir con el control de los niveles de protección biológica, química, física, radiológica y otros niveles de peligro, hasta cierto punto, para prevenir daños al medio ambiente. Por lo tanto, el diseño del laboratorio debe cumplir con las regulaciones y requisitos de protección ambiental y las especificaciones técnicas de construcción. 2. El diseño del laboratorio debe prestar atención a si la operación es conveniente, si el El proceso experimental es razonable y el personal se siente cómodo. El suelo, la pared, el techo, la tubería, muebles de laboratorio , El laboratorio debe cumplir con los requisitos de fácil limpieza, antiacumulación de polvo, temperatura antifiltración, etc., y también debe considerar la protección ambiental, el ahorro energético, la seguridad y la economía, entre otros aspectos. Elija materiales de construcción que cumplan con las normas nacionales. 3. Parámetros ambientales como temperatura y humedad, iluminación, limpieza y ruido en el laboratorio Debe cumplir con los requisitos de trabajo. Desde la perspectiva de la seguridad, debe satisfacer las necesidades laborales de los experimentadores y cumplir plenamente con los requisitos de ahorro de energía y protección ambiental. La seguridad y la protección ambiental del laboratorio deben cumplir con las normas de gestión de seguridad y los requisitos de los departamentos estatales pertinentes para el nivel correspondiente del laboratorio. También es necesario realizar una evaluación de riesgos para el uso indebido de productos químicos e información confidencial, y tomar las precauciones físicas pertinentes. Garantizar la transferencia, recolección, manipulación y eliminación segura de materiales peligrosos. 4. Los pasillos y corredores del laboratorio no deben obstaculizar el paso de personas ni de objetos. Las salidas de emergencia deben estar señalizadas claramente. El laboratorio debe utilizarse para el mismo experimento según la sala y debe estar deshabilitado. Se deben tomar las advertencias y medidas de replicación de entrada adecuadas según sea necesario en diferentes estados, como la desinfección y el mantenimiento, como señales de advertencia, luces de advertencia, líneas de advertencia, control de acceso, etc. Las puertas del laboratorio están equipadas con cerraduras según sea necesario. Las cerraduras deben permitir una rápida apertura interna. Dedicado a laboratorio proyectos , yo a Equipos de laboratorio y mobiliario de laboratorio, etc. .

  • Instalación y construcción de sistema de rejilla de techo FFU en sala limpia

    Instalación y construcción de sistema de rejilla de techo FFU en sala limpia

    Jul 13, 2022

    La sala limpia sistema de rejilla de techo Diseñado según las características de la sala limpia, ofrece un procesamiento sencillo, un montaje y desmontaje cómodos y un mantenimiento diario práctico tras su finalización. El diseño modular del sistema de techo ofrece gran plasticidad, lo que permite su fabricación en fábrica y corte in situ, lo que reduce considerablemente la contaminación durante el proceso y la construcción. Además, el sistema es muy resistente y transitable, ideal para áreas de alta limpieza, como la industria electrónica, de semiconductores y médica. Composición del sistema de quilla del techo: 1. T- bar: 1) Estructura en forma de T, techo seco, material de aluminio anodizado, tratamiento de electroforesis de superficie. 2) Las uniones transversales de barra en T se pueden instalar con cables para cabezales de rociadores, detectores de humo y lámparas de iluminación. 3) La iluminación en forma de lágrima para salas limpias se puede instalar debajo de la Barra en T . 2. do una ctor: 1) Los conectores incluyen juntas en cruz, en T, en esquina y de aleación de zinc. Todo el sistema se conecta mediante roscas para formar un conjunto. 2) Pluma de alambre completo galvanizado con ajustador para regular la altura del techo, conectada mediante clips y tuercas. 3) Los tornillos y tuercas son todos de material galvanizado. 3. Sistema mi metro exp Andabilidad: Es conveniente instalar filtros de alta eficiencia, FFU, etc. 1. Verificar la línea de referencia - verificar la línea de elevación de referencia - prefabricación de perchas - instalación de perchas de loft - instalación de perchas - prefabricación de rejilla de techo - instalación de rejilla de techo - ajuste del nivel de la rejilla del techo - posicionamiento de la rejilla del techo - instalación de la pieza de refuerzo transversal - medición de la quilla cero deformada Dimensiones—Recorte de la interfaz—Instalación del prensaestopas de la rejilla del techo—Ajuste del nivel de la rejilla del techo. 2. Verifique la línea base a. Familiarícese con los dibujos cuidadosamente y confirme el área de construcción y la posición de la línea de referencia cruzada según la información relevante. b. Verifique la línea de referencia del techo con teodolito y nivel láser. 3. Verifique la línea de elevación de referencia a. Determinar la elevación del techo en función del suelo o piso elevado. 4. Prefabricación de plumas a. Según la altura del piso, calcule la longitud de la varilla de suspensión necesaria para cada altura del techo y luego realice el corte. b. Después del procesamiento, la pluma que cumple con los requisitos se preensambla con accesorios como ajustadores cuadrados. 6. Instalación de la pluma: después de instalar la pluma de estaca, comience la instalación de un área grande de la pluma de acuerdo con la posición de la misma y fíjela en la quilla del techo hermético a través de la tuerca antideslizante de la brida. 7. Prefabricación de quillas de techo Cuando la quilla está prefa...

  • El proyecto del taller limpio GMP de la fábrica farmacéutica debe ser controlado por la división

    El proyecto del taller limpio GMP de la fábrica farmacéutica debe ser controlado por la división

    Jul 13, 2022

    1. Área limpia En el diseño del layout de la taller de limpieza GMP De la fábrica farmacéutica, para cumplir con los requisitos de limpieza correspondientes, el área de limpieza general se puede dividir en cuatro niveles: Clase A: Área de operaciones de alto riesgo. En el área de ensamblaje o conexión estéril, es necesario utilizar una mesa de operación de flujo unidireccional para mantener el ambiente. El sistema de control de velocidad del viento de flujo unidireccional solo se puede utilizar en áreas de operación cerradas y aisladas, o en la cabina de guantes. Se puede utilizar una velocidad de viento menor. Clase B: generalmente se refiere al área de fondo donde se ubica el área limpia de Clase A para operaciones de alto riesgo como la preparación y el llenado asépticos. Clases C y D: generalmente se refieren a las áreas limpias de pasos menos críticos en la producción de productos farmacológicos estériles. 2. Producción Arkansas cada uno Para abordar el problema de la contaminación del taller de limpieza GMP de la fábrica farmacéutica, es necesario realizar un diseño y una distribución formales y razonables del taller de limpieza de acuerdo con las propiedades del medicamento, el proceso tecnológico y los requisitos de limpieza. 1. De acuerdo con las propiedades, proceso, uso, instalaciones de producción y equipos del medicamento, determinar el taller y realizar las valoraciones correspondientes; 2. Para la producción de medicamentos especiales, se deben utilizar talleres, instalaciones y equipos de producción especiales o independientes, y se debe adoptar un tratamiento de purificación razonable para los gases de escape, y se debe prestar atención a las rejillas de ventilación, que deben mantenerse alejadas de las entradas de aire de otros sistemas de purificación de aire. 3. La producción de ciertos medicamentos con estructura amida o productos hormonales requiere instalaciones y equipos especiales y está estrictamente separada de otras áreas de producción de medicamentos; 4. En la producción de sustancias químicas citotóxicas y altamente activas, se deben utilizar instalaciones y equipos especiales. En casos especiales, se deben tomar medidas de protección y realizar las verificaciones necesarias. Estas preparaciones farmacéuticas pueden producirse por etapas y compartir las mismas instalaciones y equipos de producción. 5. El fábrica farmacéutica GMP no deberá utilizarse para la producción de productos no médicos que tengan una influencia negativa en la calidad de los medicamentos. 3. Almacenamiento a rea 1. El área de almacenamiento de la fábrica farmacéutica GMP deberá contar con espacio suficiente para asegurar el almacenamiento ordenado de diversos materiales y productos tales como materias primas y auxiliares, materiales de empaque, productos intermedios, productos a envasar y productos terminados pendientes de inspección, calificados, no calificados, devueltos o retirados. 2. El área de almacenamiento debe cumplir con las condicione...

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