Deseos de Año Nuevo de Wonclean

Al acercarse el inicio de un nuevo año, nuestra empresa se encuentra a las puertas de grandes posibilidades y emocionantes oportunidades. Con alegría y expectativa, despedimos el pasado y abrazamos el prometedor futuro que nos espera. Con la llegada del nuevo año, reflexionamos sobre nuestros logros y lecciones aprendidas del año anterior, celebrando los hitos alcanzados y los desafíos superados. Gracias al esfuerzo colectivo y la dedicación inquebrantable de nuestro equipo, hemos podido progresar y evolucionar como empresa. Con un espíritu renovador, el nuevo año trae consigo un compromiso renovado con la excelencia y la innovación. Nos comprometemos a seguir ofreciendo productos y servicios de primera calidad, superando las expectativas de los clientes y estableciendo nuevos estándares en la industria. El éxito de nuestra empresa se basa en esta búsqueda inquebrantable de la excelencia, y estamos listos para alcanzar nuevas metas el próximo año. A medida que nos desenvolvemos en el cambiante panorama empresarial, nos mantenemos firmes en nuestro compromiso con la sostenibilidad y la conciencia ambiental. Comprendemos la importancia de las prácticas responsables y nos esforzamos por implementar iniciativas más ecológicas en todas nuestras operaciones. Al adoptar estrategias sostenibles, buscamos contribuir positivamente a nuestro planeta e inspirar a otros a hacer lo mismo. Además, el nuevo año también nos brinda la oportunidad de fortalecer nuestras relaciones, tanto dentro de nuestra organización como con nuestros valiosos clientes y socios. Valoramos la confianza y el apoyo que nos han brindado, y nos comprometemos a cultivar estas conexiones en los próximos años. Juntos, podemos seguir forjando colaboraciones fructíferas y alcanzar el éxito mutuo. Al iniciar esta nueva etapa, reconocemos que nuestros empleados son la base del éxito de nuestra empresa. Expresamos nuestra más sincera gratitud a cada miembro de nuestro equipo por su inquebrantable dedicación, pasión y resiliencia. Gracias a su esfuerzo colectivo, hemos logrado logros extraordinarios y superado obstáculos. En conclusión, el comienzo de un nuevo año trae consigo optimismo y renovado vigor. Esperamos afrontar los retos y las oportunidades que nos esperan, consolidando nuestros éxitos pasados y forjando un futuro más brillante para nuestra empresa. Juntos, avancemos hacia el nuevo año con confianza, unidad y una visión compartida de grandeza. ¡Feliz Año Nuevo! fabricación de puertas para salas blancas r、 fabricantes de paneles para salas blancas 、 sistemas de paredes modulares para salas blancas 、 fabricantes de salas blancas modulares etc.

La tendencia de desarrollo del laboratorio modular

La tendencia de desarrollo de laboratorios modulares Ha cobrado impulso en los últimos años gracias a las numerosas ventajas que ofrece. A continuación, se presentan algunas tendencias clave que definen el campo de los laboratorios modulares: Flexibilidad y adaptabilidad: Los laboratorios modulares están diseñados para ser altamente flexibles y adaptables a las cambiantes necesidades de investigación. Pueden reconfigurarse, ampliarse o reubicarse fácilmente sin interrumpir significativamente las operaciones en curso. Esta flexibilidad permite a las organizaciones de investigación responder rápidamente a las necesidades cambiantes y optimizar el uso del espacio disponible. Ahorro de tiempo y costes: Los laboratorios modulares ofrecen un ahorro significativo de tiempo y costes en comparación con los métodos de construcción tradicionales. Los componentes modulares se prefabrican fuera de obra, lo que permite la preparación simultánea de la obra y la fabricación de los módulos. Este proceso de construcción paralelo reduce los plazos del proyecto y los costes asociados. Además, el entorno controlado de la fábrica garantiza una mayor calidad de la construcción y minimiza las modificaciones in situ. Escalabilidad y Modularidad: La modularidad permite ampliar o reducir la escala de los laboratorios según sea necesario. Los investigadores pueden añadir o eliminar módulos fácilmente para adaptarse a las cambiantes demandas de investigación o a futuros planes de expansión. Esta escalabilidad hace que los laboratorios modulares sean ideales para instituciones de investigación con necesidades de espacio variables o que prevén un crecimiento futuro. Sostenibilidad y eficiencia energética: Los edificios de laboratorio modulares suelen incorporar principios de diseño sostenible y características de eficiencia energética. Pueden diseñarse para utilizar fuentes de energía renovables y maximizar la luz y la ventilación naturales. Además, pueden emplearse materiales y prácticas de construcción sostenibles, lo que reduce el impacto ambiental de las instalaciones. Tecnologías innovadoras e integración: Los laboratorios modulares permiten la integración de tecnologías avanzadas. Desde equipos de investigación de vanguardia hasta sistemas inteligentes de gestión de edificios, están diseñados para integrar eficientemente tecnologías de vanguardia. Esta integración mejora las capacidades de investigación, la recopilación de datos y la eficiencia operativa de las instalaciones. Cumplimiento y seguridad: Los laboratorios modulares pueden diseñarse para cumplir con estrictos requisitos regulatorios y estándares de seguridad. Desde sistemas especializados de climatización y filtración hasta sistemas de acceso controlado y monitoreo, las características de seguridad y cumplimiento se pueden integrar en el diseño modular. Esto garantiza que el entorno del laboratorio sea seguro para los investigadores, el equipo y la investigación en curso. Colaboración y espacios multidiscipli...

El proyecto del taller limpio GMP de la fábrica farmacéutica debe ser controlado por la división

1. Área limpia En el diseño del layout de la taller de limpieza GMP De la fábrica farmacéutica, para cumplir con los requisitos de limpieza correspondientes, el área de limpieza general se puede dividir en cuatro niveles: Clase A: Área de operaciones de alto riesgo. En el área de ensamblaje o conexión estéril, es necesario utilizar una mesa de operación de flujo unidireccional para mantener el ambiente. El sistema de control de velocidad del viento de flujo unidireccional solo se puede utilizar en áreas de operación cerradas y aisladas, o en la cabina de guantes. Se puede utilizar una velocidad de viento menor. Clase B: generalmente se refiere al área de fondo donde se ubica el área limpia de Clase A para operaciones de alto riesgo como la preparación y el llenado asépticos. Clases C y D: generalmente se refieren a las áreas limpias de pasos menos críticos en la producción de productos farmacológicos estériles. 2. Producción Arkansas cada uno Para abordar el problema de la contaminación del taller de limpieza GMP de la fábrica farmacéutica, es necesario realizar un diseño y una distribución formales y razonables del taller de limpieza de acuerdo con las propiedades del medicamento, el proceso tecnológico y los requisitos de limpieza. 1. De acuerdo con las propiedades, proceso, uso, instalaciones de producción y equipos del medicamento, determinar el taller y realizar las valoraciones correspondientes; 2. Para la producción de medicamentos especiales, se deben utilizar talleres, instalaciones y equipos de producción especiales o independientes, y se debe adoptar un tratamiento de purificación razonable para los gases de escape, y se debe prestar atención a las rejillas de ventilación, que deben mantenerse alejadas de las entradas de aire de otros sistemas de purificación de aire. 3. La producción de ciertos medicamentos con estructura amida o productos hormonales requiere instalaciones y equipos especiales y está estrictamente separada de otras áreas de producción de medicamentos; 4. En la producción de sustancias químicas citotóxicas y altamente activas, se deben utilizar instalaciones y equipos especiales. En casos especiales, se deben tomar medidas de protección y realizar las verificaciones necesarias. Estas preparaciones farmacéuticas pueden producirse por etapas y compartir las mismas instalaciones y equipos de producción. 5. El fábrica farmacéutica GMP no deberá utilizarse para la producción de productos no médicos que tengan una influencia negativa en la calidad de los medicamentos. 3. Almacenamiento a rea 1. El área de almacenamiento de la fábrica farmacéutica GMP deberá contar con espacio suficiente para asegurar el almacenamiento ordenado de diversos materiales y productos tales como materias primas y auxiliares, materiales de empaque, productos intermedios, productos a envasar y productos terminados pendientes de inspección, calificados, no calificados, devueltos o retirados. 2. El área de almacenamiento debe cumplir con las condicione...

Cómo instalar puertas y ventanas en salas blancas

(1) El puertas de la sala estéril La sala de preparación y la sala de instrumentos están hechas de paneles de acero de color, con bordes de aleación de aluminio, marco de aleación de aluminio de 1,2 mm de espesor y bordes de panel de aleación de aluminio de 1,0 mm de espesor. Además, se abre una ventana de observación sobre la puerta. Se utiliza un perfil de aleación de aluminio pulverizado y un filtro de arco. Panel de acero de color. (2) La ventana de observación en la placa de acero de color de la sala estéril es una ventana de doble sellado, y la ventana adopta un perfil de aleación de aluminio rociado con plástico y adopta una transición de arco. (3) La distancia entre el marco de la puerta y la ventana y la pieza de fijación a la pared no es más de 600 mm, el marco y la pared están firmemente conectados, el espacio se rellena con material elástico y la superficie se sella uniformemente con sellador. (4) Si la superficie de sellado del marco de la puerta cuenta con una tira de sellado, esta debe estar comprimida después de cerrar la hoja. El espacio entre la puerta y el suelo se cubre con una tira de goma suave para garantizar la presión negativa y la limpieza de la habitación. (5) La caja y el conducto de la parte superior del suspendido puerta corrediza Debe estar limpia y no debe haber ningún espacio evidente entre la hoja de la puerta y la pared cuando la puerta esté cerrada. (6) La puerta de seguridad es una estructura que debe romperse temporalmente. La herramienta de rotura se encuentra en un lugar visible, firme y de fácil acceso. (7) El vidrio de la ventana está fijado y sellado con sellador. Si se utiliza una tira de sellado, la unión entre el vidrio y la tira debe ser lisa y esta no debe estar doblada, desprendida, astillada ni rota. (8) El vidrio de la puerta y la ventana es de vidrio flotado δ=4. El vidrio para fijar la ventana de doble acristalamiento Debe ser plana, firme y no suelta, y el espacio debe estar sellado. El espacio entre capas de vidrio debe estar limpio y la superficie del vidrio debe ser brillante. (9) La cerradura de la puerta es una cerradura antirrotura del fabricante que ha sido certificada por la norma IS9002.

Prevención científica de epidemias en salas blancas y talleres limpios

Desde la Fiesta de la Primavera, todo el país se ha visto envuelto en la densa atmósfera provocada por la neumonía causada por el nuevo coronavirus. Wuhan permanece cerrada y han surgido nuevos casos en otras partes del país. Los virus se propagan con furia, afectando a las personas, previniendo y controlando epidemias. La industria médica siempre está a la vanguardia. Como industria precursora de la industria médica, la industria de las salas blancas también ha entrado en el campo de batalla de la prevención de epidemias. La industria de las salas blancas se dedica principalmente al diseño y la construcción de salas, laboratorios, salas de análisis y quirófanos en el sistema médico. Este artículo analizará el papel de las salas de aislamiento limpias en la prevención de virus epidémicos en el caso de este nuevo coronavirus. En primer lugar, debemos aclarar el concepto de salas de aislamiento y salas limpias en general. Una sala de aislamiento se refiere a una sala que reúne a pacientes diagnosticados con enfermedades infecciosas y utiliza medidas físicas para aislarlos de otros pacientes, evitando así la propagación de microorganismos patógenos por el aire y protegiendo a las personas sanas de la amenaza de la contaminación atmosférica. En comparación con las salas ordinarias, las salas de aislamiento tienen más garantías en términos de personal, recursos materiales y tecnología para asegurar un tratamiento bueno y oportuno de los pacientes diagnosticados con enfermedades infecciosas. 1. Zonificación estricta . Las áreas limpias, semicontaminadas y contaminadas de la sala de aislamiento para personas con enfermedades infecciosas están estrictamente divididas y organizadas de forma racional. Una zona contaminada es aquella donde se encuentran pacientes o secreciones de pacientes, como salas, baños, aseos y depósitos de ropa sucia. La zona limpia se refiere a las áreas sin la contaminación mencionada, como el almacén, la farmacia, la sala de esterilización y la sala de guardia en el área de aislamiento. La zona semicontaminada se refiere a la zona de transición entre ambas, como las salas de amortiguación, los pasillos de aislamiento y las salas de preparación. Las tres áreas están bien divididas y cuentan con señalización de aislamiento clara y atributos funcionales. Una vez completado este paso, el aire no se contaminará de forma cruzada por tecnología, equipos, control de personal, etc. 2. Control de presión diferencial . El aire fluye de un punto alto a uno bajo. Tras planificar la zonificación funcional de la zona de aislamiento, se controla la diferencia de presión para evitar eficazmente que el aire de la sala de aislamiento se escape de ella. Según la diferencia de presión entre la sala de aislamiento y la sala contigua o el exterior, la sala de aislamiento se clasifica de la siguiente manera: Clase S (diferencia de presión estándar): se utiliza para aislamiento mediante transmisión de contacto y transmisión de espuma por la boca. Tipo N (...

Se realizó con éxito el curso de capacitación para la cualificación de ingenieros de salas limpias de la Asociación de la industria de tecnología de salas limpias

El " Ingeniero de salas limpias de China "La capacitación fue organizada por la Rama de Tecnología Limpia de la Sociedad Electrónica de China, el Comité Técnico de Sala Limpia de la Asociación de la Industria de Refrigeración y Aire Acondicionado de China y la Asociación de la Industria de Tecnología Limpia de Guangdong y se llevó a cabo del 27 al 29 de diciembre de 2018. La capacitación invitó a expertos autorizados en el ámbito nacional. Industria de la tecnología de salas limpias Los profesores Wang Yao, Zhang Liqun y Cai Jie impartirán conferencias. La certificación de cualificación de ingenieros de salas blancas de China difiere de la evaluación actual de títulos técnicos. Se trata de un nuevo sistema de evaluación tecnológica que adopta el sistema de acceso a la industria, popular a nivel internacional. Desde 2008, la industria limpia china cumple con los estándares internacionales, y las cualificaciones de los ingenieros de salas blancas serán reconocidas internacionalmente. El certificado de ingeniero de salas blancas es un certificado de nivel de cualificación profesional y técnica personal, que constituye la base para que los profesionales se dediquen al trabajo y la aplicación de la industria de las salas blancas. Ingeniería farmacéutica y es universal en todo el país.